Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило, что дефицит препарата для снижения веса Zepbound от компании Eli Lilly (LLY) закончился, сообщает CNBC.
Вердикт ведомства помешает фармацевтическим компаниям производить и продавать более дешевые версии этого препарата в течение следующих нескольких месяцев. Во время объявленного управлением дефицита медикамента фармацевтические компании могли законно изготавливать свои аналоги популярного лекарственного средства. Против этой практики выступали многие производители лекарств и некоторые эксперты в области здравоохранения из-за возможного вреда для пациентов.
После вынесения решения управления всё больше пациентов со страховым покрытием в США смогут получить доступ к Zepbound после месяцев ограниченных поставок. Это также предполагает, что многомиллиардные усилия Eli Lilly по наращиванию производства действующего вещества препарата — тирзепатида — начнут окупаться.
Объявление Управления по контролю за лекарствами об устранении дефицита тирзепатида должна поддержать стоимость ценных бумаг компании Eli Lilly, отмечает аналитик Freedom Finance Global Владимир Чернов. На этом фоне корпорация сможет нарастить объёмы продаж Zepbound.